近日,苏州企业自主研发的一款新型基因检测试剂盒获批上市,助力我国在心血管疾病精准用药领域再次取得重要突破。

苏州阅微基因技术有限公司董事长陈初光介绍,这款产品最大亮点是“一管双检免提取全自动”,一管血同步测两个基因、四个位点,不用DNA提取,操作更简,效率提升50%以上,搭配毛细管电泳“金标准”平台和智能分析系统,结果准,报告快,真正让精准用药从“经验”变“科学”。

数据显示,我国冠心病、高血压合并高血脂等高危人群已超2亿,这类患者需长期服用他汀类药物控制血脂,但其中10%至15%的患者会出现不良反应,25%的患者降脂效果不佳。
该款试剂盒可精准预测他汀用药的安全性与有效性,也是国内首个基于毛细管电泳平台获批的相关联检产品。

苏州阅微基因技术公司2013年落户江苏医疗器械科技产业园。目前企业同步布局的高血压、精神类慢病精准用药检测产品,也有望在明年陆续发布。
陈初光表示,特别感谢太湖科学城和Medpark产业园一直以来给予的政策支持和全周期服务保障,正是这样优质的营商环境,让公司能专注研发,安心创新,未来将继续以技术创新为核心,努力成为国内基因检测行业的领跑者。
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