抗击疫情 常州生产的检测试剂获欧盟准入许可

 抗击新冠病毒肺炎疫情

    常州一企业生产的检测试剂获欧盟准入许可

    目前，该企业已收到首批国外订单

    常报全媒体讯 3月25日，位于常州经开区的常州博闻迪医药股份有限公司收到一份特殊的准入许可证书，该准入许可来自欧盟，相关产品为COVID-19新冠病毒肺炎检测试剂。公司收到准入许可的当天，还收到了来自印度尼西亚的2万份检测试剂订单，这是该公司收到的首批海外订单。

    公司负责人周伟介绍，该试剂的研发共用了两个月时间。“目前，新冠病毒肺炎的检测大多采用PCR核酸检测，该方法是用咽拭子采集口腔和鼻腔的病毒，需要三四个小时出结果。我们公司研发的产品是采用血液检测的方式，一般20分钟左右就可以出结果。”

    周伟告诉常州晚报记者，他们公司生产的检测试剂主要用于初步判断，属于短平快手段，不需要机器判读，只需用肉眼观察即可。据介绍，全国范围内，也有一些公司生产类似产品，但数量不多。

    常州博闻迪医药股份有限公司成立于2011年11月，拥有以国家“千人计划”专家、归国博士为骨干的研发生产团队，主营方向为重大疾病快速筛查检测产品的研发、生产和销售。

    （刘吉林 吕洪涛 图文报道）

    来源：常州晚报