张文宏谈部分国家疫苗“紧急接种”：不用焦虑 拭目以待三期结果

张文宏谈部分国家疫苗“紧急接种”：不用焦虑，拭目以待三期临床结果

　　近日，有国家研发的新冠病毒疫苗未完成三期临床试验，就已通过国家注册。针对疫苗“早产”问题，复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏日前在央视新闻《相对论》节目中表示，尽管有疫情严重国家“紧急接种”，以中国现在的防控态势，我们可以不要太过焦虑，拭目以待疫苗三期临床研究结果。

　　张文宏：现在世界上有很多公司在疫苗这一块走得非常快。目前最快的进度，就是进入了所谓临床的最后阶段，我们称之为三期临床试验。中国现在比较确定走在前面的，是中国陈薇院士团队的腺病毒载体疫苗，还有杨晓明教授团队的灭活疫苗。他们跟世界上其他国家的载体疫苗还有RNA疫苗，走得比较靠前。最终哪个疫苗会最先完成三期临床试验，哪个疫苗最先获得最准确的临床研究结果，我们还在拭目以待。但是现在不排除在疫情蔓延最为严重的国家，会启动“紧急接种计划”，所谓“紧急接种计划”就是不再等待疫苗三期临床研究结果，直接实施接种。我个人建议，大家可以拭目以待，在第四季度再看一下。疫苗当中到底哪个最终有效，还是要等最后研究的结果出来。在这之前，以中国现在的防控态势，我们可以不要太过焦虑。现在国内的防控模式、防控能力，在疫苗出来之前，是可以保障国内经济平稳有序发展的。

　　张文宏提到的中国生物技术股份有限公司董事长杨晓明，11日也在接受央视新闻《相对论》采访时表示，下半年的中后期，最晚明年年初，全国、全球都应该能用上灭活疫苗。从目前获得的数据来看，它的安全性良好，有效性也值得期待。

　　为什么一定要“以身试药”?

　　杨晓明：任何一个实验室或者动物体内的有效性、安全性试验，要真正进到人体，还是有不一样的地方。谁去做第一个人体的试验，这具有非常大的挑战性，不亚于拿着炸药包去炸碉堡、去堵枪眼。虽然方式不一样，但是目标是一样的。坚信我们疫苗的安全性，这是勇气，但也要保证科学性。我们进行了大量科学研究，有大量科学数据来支撑，我才有勇气去“以身试药”。