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今年以来,常州海关综合运用多种监管手段,持续深化进出口商品质量安全风险“微评估”工作。针对进口医疗器械无证风险增加的数据分析情况,海关基于前期研判结果,对货物的生产日期及型号进行针对性查验;同时,提前熟悉待查货物随附的电子证书情况,全面掌握重点货物信息,并严格比对货物的具体型号,从而有效提高查发效率,持续扩大监管成效。常州海关提醒,根据我国相关规定,进口医疗器械应当符合《医疗器械监督管理条例》等相关法规的要求,应当是已注册或者已备案的医疗器械。医疗器械经检验不合格的,不得进口。(董心悦 于董艳 张经天) 
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