瞄准靶点不明的棘手癌症 这个“超级平台” 为癌症治疗开辟新途径

2026年1月1日，国际顶尖学术期刊《Science》在线发表了中国科学院院士、中国科学院杭州医学研究所所长、浙江省肿瘤医院院长谭蔚泓与吴芩研究员团队合作取得的重要突破。研究团队成功构建了全球首个能够在单细胞分辨率下，同步实现细胞膜表面标志物发现与靶向核酸适体探针获取的一体化平台——SPARK-seq。该技术为分子识别、539F创靶点发现及精准医学研究提供了全新的强大工具，有望为众多因靶点不明而缺乏有效疗法的疾病（如三阴性乳腺癌）开辟全新的治疗途径。

“SPARK-seq的强大之处在于，它首次在单细胞层面实现了从靶点发现到工具分子筛选的闭环。”论文第一作者、中国科学院杭州医学研究所与湖南大学联合培养博士生罗国焰解释，“这相当于在精准识别疾病关键‘靶标’的同时，也获得了能够干预它的特异性‘钥匙’。”

论文共同第一作者、上海交通大学宋佳副研究员补充道：“我们开发的数据分析新方法，有效破解了单细胞数据高维、稀疏背景下的信号提取难题，从而使得这一大规模、系统性的闭环发现成为可能。”

中国科学院杭州医学所研究员吴芩介绍，细胞就像人体内一个个房间，那癌细胞就是“坏了”的房间，但人体的细胞不计其数，想要精准找到其中的“坏蛋”像是大海捞针。“在治疗癌症时，要么费时费力一个个找适配的锁和钥匙，要么好的坏的一网打尽，对人体损伤极大。有了SPARK-seq，一次实验就能同时发现癌细胞的‘锁’和匹配的‘钥匙’，筛选效率提升百倍以上。”

据悉，这项突破的研究耗时多年，从临床出发，从一开始就瞄准了两种棘手的癌症：“藏得深”的胰腺癌和缺乏常见的“靶点”（标志物）的三阴性乳腺癌。

“SPARK-seq作为一个强大且自主可控的原创性平台，为‘无药可靶’疾病的靶点研究与治疗开发提供了全新范式与希望。”谭蔚泓院士表示，未来，该技术有望推动形成一种“按图索骥”式的精准医疗新模式，快速为不同疾病匹配或定制治疗分子，极大提升药物研发的效率和治疗方案的精准度，让更多患者早日受益于真正的精准治疗方案。